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SBR復合系統中同步硝化反硝化現象及其脫氮效果
發(fā)布日期:2009/3/31 13:31:29

 

  水處理技術(shù):引言


  根據傳統的脫氮理論,不可能同時(shí)進(jìn)行硝化反硝化。然而,最近幾年國外有文獻報道了同步硝化反硝化現象,尤其是有氧條件下的反硝化現象確實(shí)存在于各種不同的生物處理系統中,如生物轉盤(pán)[1],SBR[2],氧化溝,CAST工藝等。本文針對SBR復合系統中的同步硝化反硝化現象及其脫氮效果進(jìn)行了研究。


  1 試驗材料與方法


  1.1 試驗裝置


  試驗所用反應器為20cm×30cm×40cm的有機玻璃槽,有效容積為18L。反應器內放置YDT彈性立體填料,上下固定,使生物膜附著(zhù)于填料表面。


  該復合系統兼有接觸氧化和 SBR藝的特點(diǎn)。由時(shí)間程序控制器控制進(jìn)水、厭氧、曝氣、沉淀和排水全過(guò)程,并根據需要,選定各段的啟動(dòng)、關(guān)閉時(shí)間?;旌弦旱腟Ⅴ、SⅥ、MLSS和MLVSS等運行參數采取定期取樣測定,保持 MLS在4-6mg/L,SV在20%左右,并根據參數分析判斷反應器的運行狀況,及時(shí)加以調整。DO和PH由在線(xiàn)測定儀測定。


  1.2 試驗用水


  本試驗采用模擬配水作為進(jìn)水:CODCr400-500mg/L,NH3-N25-35mg/L,TN在40mg/L左右。添加營(yíng)養成分如下:葡萄糖169mg/L,蛋白胨169mg/L,氯化鈉63mg/L,無(wú)水氯化鈣23mg/L,磷酸二氫鉀23mg/L,硫酸鎂94mg/L,碳酸氫鈉65mg/L,氯化銨75mg/L,微量元素(硫酸鐵、硫酸錳、硫酸銅、氯化鉆)0.2mg/L。采用模擬配水,水質(zhì)穩定且易于控制,適合反應器工藝運行特性和污泥形態(tài)結構及微生物學(xué)特性等的研究。在試驗運行過(guò)程中,可根據不同的試驗要求,適時(shí)調整配水成分,改變部分進(jìn)水組分的濃度和配比,但TN和NH3-N的含量保持基本不變。


  1.3 污泥馴化、掛膜及運行參數


  取琥珀山莊(市政污水)污水處理廠(chǎng)內氧化溝的回流污泥,沉降后棄去上清液,以沉降污泥作為菌種進(jìn)行培養。期間所采取的運行方式為:進(jìn)水0.5h,曝氣6h,污泥沉降和排水1.5h。此階段主要是為了培養活性污泥。大約兩周后,填料上有稀薄的菌膠團和大量的游離細菌,但結合較為疏松,之后正常進(jìn)水,并調整運行狀態(tài)。在CODCr去除率達90%,NH3-N去除率達80%時(shí)馴化結束,投入正常運行。運行參數水力停留時(shí)間為8h,SV在20%左右,MLSS約為4900mg/L,污泥停留時(shí)間為15d,碳氮比為13.2。


  2 試驗結果與討論


  在正常運行條件下達穩態(tài)時(shí),試驗運行結果見(jiàn)表1。


  表1 穩態(tài)條件下運行結果


  分析項目


  CODCr/(mg.L-1)


  BOD5/(mg.L-1)


  NH3-N/(mg.L-1)


  TKN/(mg.L-1)


  TN/(mg.L-1)


  進(jìn)水


  494


  310


  32.3


  41.6


  42.8


  出水


  25


  22


  0.92


  4.6


  8.1


  去除率/%#p#分頁(yè)標題#e#


  95


  93


  97.2


  89


  81


  2.1 溶解氧的影響


  溶解氧濃度是最重要的參數之一,它直接影響到系統的硝化反硝化程度。首先,溶解氧的濃度應滿(mǎn)足合碳有機物的氧化以及硝化反應的需要;其次,溶解氧的濃度又不宜過(guò)高,以保證缺氧厭氧微環(huán)境的形成,同時(shí)使系統中有機物不致于過(guò)度消耗而影響反硝化碳源。將溶解氧控制在適當的范圍內,使硝化速率和反硝化速率越接近,總氮去除效果越好。由于進(jìn)水水質(zhì)和活性污泥狀況的不同,溶解氧的控制范圍也有所不同。此外,對于不同的處理構筑物,其發(fā)生同步硝化反硝化的范圍也有所不同,需要在實(shí)踐中確定。在本試驗中,由于生物膜的傳質(zhì)阻力較大,所以溶解氧控制在 3-5mg/L時(shí),脫氮效果最佳,如圖1所示,其同步硝化反硝化現象亦最明顯,而當DO大于5mm/L或小于3mm/L時(shí),脫氮效果及反硝化速率明顯降低。


  2.2 堿度的影響


  按理論計算,硝化反應時(shí)每氧化互g氨氮要消耗堿度7.14g(以CaCO3計)。而反硝化反應時(shí),還原1gNO3--N將回收3.57g堿度。同時(shí)發(fā)生硝化反硝化時(shí),反硝化反應產(chǎn)生的堿度將隨時(shí)部分補充硝化反應消耗的堿度。一般污水對硝化反應來(lái)說(shuō),堿度往往是不充足的,如不補充堿度,就會(huì )使pH急劇降低,影響氨氮的硝化程度。采用同步硝化反硝化脫氮是較為理想的選擇。如圖2所示,實(shí)測值與模擬堿度之間存在差值,說(shuō)明了存在有同步硝化反硝化現象。


  2.3 碳氮比的影響


  污水的碳氮比可以影響系統的脫氮效果。本試驗選用三種不同的碳氮比。分別為13.2,8.4,4.6,并考察了三種條件下CODCr,NH3-N,和TN的去除過(guò)程及脫氮效果。從曝氣初始起計時(shí),每隔1h取樣一次。


  CODCr的去除不受碳氮比的影響,如圖3。由于生物膜有很強的生物吸附功能,所以反應初期能快速吸附大部分的有機物而轉換成內碳源。


  以碳氮比為13.2為例,(由于反應過(guò)程中測得的NO2--N濃度很低,故忽略不計。)由圖4可以看出,在該工作周期中,硝化反應的進(jìn)行使氨氮比較徹底地轉化為硝酸鹽氮,氨氮濃度逐漸降低,同時(shí)總氮濃度也逐漸降低。由此可見(jiàn):該反應過(guò)程中既發(fā)生了硝化反應又發(fā)生了反硝化反應,即同步硝化反硝化。


  由圖5可知,進(jìn)水碳氮比越高,出水總氮越低,其去除率相應也越高。因此同步硝化反硝化現象隨進(jìn)水碳氮比的提高而越加明顯。


  3 機理探討


  對于同步硝化反硝化現象,可以從微環(huán)境理論和生物學(xué)兩方面加以解釋。微環(huán)境理論認為:由于微生物種群結構、物質(zhì)分布和生化反應的不均勻性,在活性污泥菌膠團內部和生物膜內部存在多種微環(huán)境類(lèi)型。由于氧擴散的限制,在微生物絮體或生物膜內產(chǎn)生溶解氧梯度,其外表面溶解氧較高,以好氧菌、硝化菌為主;深人絮體或生物膜內部,氧傳遞受阻及外部氧的大量消耗,產(chǎn)生缺氧區,甚至厭氧區,反硝化菌占優(yōu)勢??刂品磻鲀热芙庋醯乃?,調整缺氧厭氧微環(huán)境及好氧環(huán)境所占的比例,從而促進(jìn)反硝化作用,達到脫氮的目的。由于微生物的代謝活動(dòng)以及氧氣泡的攪動(dòng),使得微環(huán)境是可變的,甚至是多變的[3]。


  生物學(xué)的解釋有別于傳統的脫氮理論。傳統的脫氮理論認為,硝化反應是由自養型好氧微生物完成,稱(chēng)為硝化菌,而反硝化反應是在缺氧或厭氧條件下完成的。但最近幾年,已有報道發(fā)現了許多異養微生物能夠對有機及無(wú)機含氮化合物進(jìn)行硝化作用[4]。與自養硝化菌相比,異養硝化菌生長(cháng)快,產(chǎn)量高,能忍受較低的溶解氧濃度和更酸的環(huán)境。另有研究表明,大多數異養硝化菌同時(shí)也是好氧反硝化菌[5],這樣就解釋了同步硝化反硝化現象。


  4 結論


 ?、僭谠摴に囍?,將溶解氧控制在3-5mg/L,在保證CODCr高效去除的前提下,同時(shí)取得了較高的脫氮效果。試驗結果表明,CODCr的去除可達95%左右,總氮去除可達80%左右。


 ?、趯τ趦H有一個(gè)反應池組成的序批式反應器來(lái)講,同步硝化反硝化能夠降低實(shí)現硝化反硝化所需的時(shí)間和成本。


 ?、墼谌芙庋鯘舛容^高時(shí),經(jīng)5h曝氣,總氮的去除率因進(jìn)水的碳氮比不同而異??偟コ孰S進(jìn)水CODCr的提高而提高,表明碳源充足不會(huì )成為反硝化的限制因子,所以對于碳源不足的污水,不宜采用同步硝化反硝化工藝。


  5 存在的問(wèn)題


  在該試驗中,載體的選擇是試驗成功與否的關(guān)鍵,載體選擇得當,就可以使反應器高效運行,否則可能導致整個(gè)過(guò)程的失敗或需付出沉重的運行、管理代價(jià)。由于時(shí)間條件的限制,沒(méi)有對各種填料載體的性能進(jìn)行對比,這有待于今后進(jìn)一步的研究。

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